(相關(guān)資料圖)

中性粒細胞在腫瘤中發(fā)現(xiàn)的所有白細胞中占相當大的比例，對促進腫瘤生長和隨后的轉(zhuǎn)移過程至關(guān)重要。在大多數(shù)癌癥類型中，腫瘤中的高中性粒細胞浸潤通常與化療和放射治療的不良反應(yīng)有關(guān)，但結(jié)直腸癌、胃癌和卵巢癌癥除外，中性粒細胞浸潤增加與化療反應(yīng)更好相關(guān)。這種預(yù)后的差異可能歸因于中性粒細胞表型的異質(zhì)性和腫瘤微環(huán)境中中性粒細胞定位的差異。

最近使用單細胞RNA測序的臨床前和臨床研究，揭示了中性粒細胞一系列不同的細胞狀態(tài)和功能。這些研究表明，具有不同功能的腫瘤中性粒細胞可廣泛區(qū)分為抗腫瘤或促腫瘤表型。此外，這些研究還表明中性粒細胞在腫瘤微環(huán)境中改變了轉(zhuǎn)錄表型。因此，這些發(fā)現(xiàn)進一步強調(diào)了中性粒細胞在控制癌癥治療效果中的作用，以中性粒細胞為靶點可能是治療癌癥的一種新方法。

目前正在試驗的針對腫瘤前中性粒細胞活性的臨床干預(yù)措施側(cè)重于限制中性粒細胞遷移和減少中性粒細胞數(shù)量，以消除其免疫抑制作用。然而，這些治療不分青紅皂白地針對中性粒細胞，使患者容易受到因中性粒細胞缺乏而引起的感染。此外，有大量證據(jù)表明，中性粒細胞可根據(jù)局部環(huán)境參與抗腫瘤活性。早期的研究表明，膀胱癌中由卡介苗（BCG）免疫治療激活的中性粒細胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榭鼓[瘤表型。

在本月的《Cancer Cell》中斯坦福大學的研究人員發(fā)表了“Neutrophil－activating therapy for the treatment of cancer”的文章。他們利用由腫瘤壞死因子（TNF）、抗CD40單克隆抗體和腫瘤特異性結(jié)合抗體組成的聯(lián)合療法，表明這種組合可以刺激中性粒細胞的抗腫瘤活性。他們進一步證明，該方法可導(dǎo)致免疫活性小鼠中多種不同腫瘤類型的粒細胞增多、中性粒細胞激活和中性粒細胞遷移增加。

一個關(guān)鍵的發(fā)現(xiàn)是，用其中一種或兩種抗體治療并不能根除腫瘤；一個完整的三組分中性粒細胞活化療法是有效消除腫瘤所必需的。聯(lián)合治療通過多步驟機制發(fā)揮作用，包括TNF作為刺激中性粒細胞募集的促炎細胞因子、抗CD40單克隆抗體作為增強粒細胞生成和細胞毒性殺傷的免疫激動劑，以及抗gp75抗體作為促進FcγR介導(dǎo)的抗體依賴性細胞毒性（ADCC）的腫瘤結(jié)合抗體。中性粒細胞激活療法誘導(dǎo)補體級聯(lián)的激活，導(dǎo)致C5a的產(chǎn)生。C5a信號通過C5AR1激活中性粒細胞合成白三烯B4（LTB4），其驅(qū)動腫瘤微環(huán)境中的黃嘌呤氧化酶（XO）活性。XO產(chǎn)生的ROS（活性氧）在腫瘤細胞中誘導(dǎo)氧化損傷和細胞死亡，最終不僅清除了已建立的腫瘤，而且導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性腫瘤的根除。

值得注意的是，這種中性粒細胞活化療法也被發(fā)現(xiàn)可以激活樹突狀細胞和T細胞。因此，這種腫瘤殺傷作用是否只是中性粒細胞的間接作用，而不是直接作用？這個問題研究人員也在文中做了回答，他們在T細胞缺乏的Rag2?／?小鼠模型中進行了實驗，確定腫瘤根除不依賴于T細胞，只要存在中性粒細胞就可以進行?？傊?，這項研究的發(fā)現(xiàn)提供了證據(jù)，證明中性粒細胞可以重定向以發(fā)揮抗腫瘤活性，即使在通常免疫抑制的腫瘤微環(huán)境中也是如此。

這項工作為利用中性粒細胞進行抗癌治療提供了一個有效的策略。隨著我們對中性粒細胞在發(fā)育過程中的異質(zhì)性、在組織水平上的適應(yīng)性和功能多樣性有了更深入的了解，這將為合理設(shè)計激發(fā)中性粒細胞活性的治療方法提供關(guān)鍵信息，從而實現(xiàn)利用中性粒細胞治療癌癥或各種其他炎癥相關(guān)疾病。

參考文獻：

1．Neutrophil－activatingtherapy for the treatment of cancer． Cancer Cell．2023 Feb13；41（2）：356－372

2． Firingup neutrophil anti－tumor immunity with cocktails． Cancer Cell．2023 Feb13；41（2）：227－229

關(guān)鍵詞： 中性粒細胞 細胞毒性 單克隆抗體